The Haemophilia Society of Singapore (HSS) recently participated in the International Experience Exchange with Patient Organisations (IEEPO),

a regional platform that brings together patient organisations to share experiences, strengthen advocacy capabilities, and explore approaches

to more sustainable and patient-centred healthcare systems.

The programme covered a range of themes relevant to patient organisations today, including:

 

– building effective partnerships for sustainable healthcare
– strengthening patient voices in advocacy
– the role of patient organisations in informing healthcare and policy decision-making
– perspectives on Universal Health Coverage (UHC) in the Asia-Pacific region
– translating ideas into action through practical project planning

 

A key part of the exchange was connecting with haemophilia patient organisations from Malaysia and Thailand. While healthcare systems across the region differ, discussions surfaced many shared challenges — including access to care, long-term treatment sustainability, and caregiver burden. The conversations were practical and candid, grounded in lived experience rather than theory.

So what does this mean for HSS?

Following these exchanges, HSS will explore opportunities in 2026 to collaborate more closely with haemophilia organisations in Malaysia and Thailand.

The aim is to learn from one another, share approaches that have worked in different contexts, and identify areas where regional collaboration could

strengthen advocacy and community support efforts.

 

These regional perspectives help situate HSS’s work within a broader context and will inform how we think about advocacy, partnerships, and community-building going forward.

For more information on Universal Health Coverage, see the World Health Organization’s overview:
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/universal-health-coverage-(uhc)

สมาคมโรคฮีโมฟีเลียแห่งสิงคโปร์ (HSS) เพิ่งเข้าร่วมโครงการแลกเปลี่ยนประสบการณ์ระดับนานาชาติกับองค์กรผู้ป่วย (IEEPO)

ซึ่งเป็นเวทีระดับภูมิภาคที่รวบรวมองค์กรผู้ป่วยเพื่อแบ่งปันประสบการณ์ เสริมสร้างศักยภาพในการสนับสนุน และสำรวจแนวทางต่างๆ

เพื่อระบบการดูแลสุขภาพที่ยั่งยืนและเน้นผู้ป่วยเป็นศูนย์กลางมากขึ้น

 

โครงการนี้ครอบคลุมหัวข้อต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับองค์กรผู้ป่วยในปัจจุบัน รวมถึง:

 

– การสร้างความร่วมมือที่มีประสิทธิภาพเพื่อการดูแลสุขภาพที่ยั่งยืน

– การเสริมสร้างเสียงของผู้ป่วยในการเรียกร้องสิทธิ

– บทบาทขององค์กรผู้ป่วยในการให้ข้อมูลแก่การตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพและนโยบาย

– มุมมองเกี่ยวกับการประกันสุขภาพถ้วนหน้า (UHC) ในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก

– การแปลงแนวคิดไปสู่การปฏิบัติผ่านการวางแผนโครงการเชิงปฏิบัติ

 

ส่วนสำคัญของการแลกเปลี่ยนครั้งนี้คือการเชื่อมต่อกับองค์กรผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียจากมาเลเซียและไทย

 แม้ว่าระบบการดูแลสุขภาพในภูมิภาคนี้จะแตกต่างกัน แต่การสนทนาได้เผยให้เห็นถึงความท้าทายร่วมกันหลายประการ รวมถึงการเข้าถึงการดูแล

ความยั่งยืนของการรักษาในระยะยาว และภาระของผู้ดูแล การสนทนาเป็นไปอย่างเป็นรูปธรรมและตรงไปตรงมา โดยอิงจากประสบการณ์จริงมากกว่าทฤษฎี

 

แล้วสิ่งนี้หมายความว่าอย่างไรสำหรับ HSS?

 

หลังจากการแลกเปลี่ยนเหล่านี้ HSS จะสำรวจโอกาสในปี 2026 เพื่อร่วมมืออย่างใกล้ชิดยิ่งขึ้นกับองค์กรผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียในมาเลเซียและไทย

 

เป้าหมายคือการเรียนรู้ซึ่งกันและกัน แบ่งปันแนวทางที่ได้ผลในบริบทต่างๆ และระบุพื้นที่ที่ความร่วมมือระดับภูมิภาคสามารถ

 

เสริมสร้างความพยายามในการรณรงค์และการสนับสนุนชุมชนให้แข็งแกร่งยิ่งขึ้น

 

มุมมองระดับภูมิภาคเหล่านี้ช่วยให้เราเข้าใจบริบทการทำงานของ HSS ได้ดียิ่งขึ้น และจะเป็นข้อมูลสำคัญในการกำหนดแนวทางการทำงานด้านการสนับสนุน

การสร้างพันธมิตร และการสร้างชุมชนในอนาคต

 

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับระบบประกันสุขภาพถ้วนหน้า โปรดดูภาพรวมขององค์การอนามัยโลก:

https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/universal-health-coverage-(uhc)